Cada 10 de mayo, el calendario internacional señala una jornada de reflexión médica y solidaridad humana: el Día Mundial del Lupus, una conmemoración destinada a arrojar luz sobre una enfermedad compleja, debilitante y aún rodeada de desconocimiento tanto en la población general como en algunos sectores del sistema sanitario.

El Lupus, enfermedad autoinmune crónica, se manifiesta cuando el sistema inmunológico —en lugar de proteger al cuerpo— ataca tejidos sanos, provocando inflamación, daño en órganos vitales y una sintomatología tan variada como difícil de diagnosticar. Fatiga extrema, dolor articular, caída del cabello, fiebre persistente y erupciones cutáneas son solo algunas de las señales que pueden confundirse con otros trastornos.

En el ámbito global, se estima que más de 5 millones de personas viven con alguna forma de Lupus, siendo el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) el más frecuente y severo. En República Dominicana, si bien no existen estadísticas nacionales consolidadas, asociaciones médicas han advertido sobre un subregistro preocupante, atribuible a la falta de campañas informativas, escasa formación médica en enfermedades raras y limitado acceso a reumatología especializada.

“El mayor enemigo del paciente con Lupus es el tiempo que se pierde entre el primer síntoma y el diagnóstico”, advierte la doctora Mercedes Valdez, internista y reumatóloga consultada por NOTISANCRI. “Muchos llegan tras años de peregrinaje médico, ya con daños renales, neurológicos o hematológicos irreversibles”.