La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) ha informado a la ciudadanía sobre la retirada del suplemento alimenticio Vitafer-L, debido a la detección de una sustancia no declarada que podría poner en riesgo la salud de los consumidores.

Tras una meticulosa investigación de campo y la recolección de muestras del mencionado producto, el Departamento de Vigilancia Sanitaria de DIGEMAPS llevó a cabo análisis en el Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano (LEPCH). Los resultados revelaron la presencia de Tadalafilo, un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5) utilizado en el tratamiento de la disfunción eréctil, cuya inclusión no fue declarada en el etiquetado del producto.

El Tadalafilo puede provocar efectos adversos significativos, especialmente en individuos con afecciones cardiovasculares, antecedentes de accidentes cerebrovasculares, insuficiencia hepática grave y otras patologías. Su consumo sin supervisión médica puede resultar en hipotensión, arritmias, accidentes cerebrovasculares o incluso muerte súbita cardíaca. Además, esta sustancia puede interactuar con otros medicamentos, aumentando el riesgo de reacciones adversas de diversa gravedad.